Este trabalho teve por objetivo adequar a metodologia do teste em sementes de Anadenanthera peregrina (L.) Speg. As sementes foram pré-condicionadas por imersão em água destilada a 25 ºC por 14 horas. O tegumento foi retirado e os embriões submersos em solução de tetrazólio (pH 6,5) nas concentrações de 0,1%; 0,05% e 0,01%, sendo mantidos no escuro a 25 ºC por três e cinco horas e a 30 ºC por 24 horas. Avaliaram-se a intensidade e localização da coloração, presença de áreas leitosas e aspecto dos tecidos. Os embriões foram classificados em nove classes de viabilidade. O melhor tratamento como substituto do teste padrão de germinação foi a concentração de 0,1% e a incubação a 30 ºC por 24 horas. Sementes viáveis de A. peregrina foram classificadas nas... |